招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。

正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm，耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限，和夹角的扩大，约成90°。畸形多为两侧，轻重程度可不相同，或只见于一侧。就诊时常以男性为多，女性较少。

临床表现

1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出，也可只见于一侧。

2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm，夹角约成90°。

3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。

诊断鉴别

诊断依据

1.先天性耳廓畸形。

2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致。

3.表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，多为双侧，不完全对称。对耳轮发育不全，耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。

疾病治疗

治疗原则

1.非手术疗法：及早开始，坚持数年。

2.手术疗法：方法较多，有针对性选用术式，如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。

用药原则

1.一般情况下，用药以用药框限“A”、“B”为主。

2.术后感染严重时，用药可以用“C”。